Grupa osteogenezelor imperfecte, tulburari ale rezorbtiei osoase, distrofii osoase

Aplazia - lipsa de aparitie a unui os, dupa timpul normal de aparitie

Hipoplazia - miscarea unui os ( in poliomielita )

Hiperplazia - dezvoltarea accentuata a unui os

Scolioza - incurbarea unui os

Oedostoa - umflarea unui segment osos printr-un proces patologic

GRUPA OSTEOGENEZELOR IMPERFECTE

Osteogeneza imperfecta precoce -Vrolick - fragilitatea anormala a oaselor cu fracturi spontane care apar dinaintea nasterii, calota craniana foarte subtire cu consistenta inegala (mar putred), fontanele largi, pronostic rau ( rareori ajung la 20 de ani) este ereditara recesiva.

Osteogeneza imperfecta tarda - Lobstein - apare la primul an mai ales la membrele inferioare, talia este normala, oasele sunt subtiri, demineralizate, se fractureaza usor chiar si la miscari normale.prognosticul este bun, se vindeca intre 10-20 de ani. Se transmite ereditar dominant si receptiv.

Fragilitatea osoasa ereditara - apare la nastere sau in primul an din viata, determina o talie micacu nuclei epifizari normali. Apare surditatea spre 20-30 de ani, laxitate a ligamentelor, sclerotica albastra. De la 20 de ani nu se mai produc fracturi dar boala produce invaliditate pronuntata si se transmite ereditar dominant.

Boala exostozanta Ombredanne - displazie directionala - este poliostica caracterizata prin dezvoltarea unor formatiuni exostozice osteocartilaginoase localizate predominant pe oasele lungi in apropierea cartilajului articular. Radiologic se observa una sau mai multe excrescente osoase in care se continua cu corticala si spongioasa osului pe care se dezvolta ( spre deosebire de osteofite ) care nu au corticala si spongioasa)

TULBURARI ALE REZORBTIEI OSOASE

Osteopetroza - ( boala oaselor de marmora Albers-Schonberg), boala ereditara in care sunt afectate oasele lungi simetric, craniu, vertebrele, oasele bazinului, coastele; in forma letala, modificarile se observa de la nastere - o puternica hiperostoza cu lipsa structurii trabeculare; in forma cu debutul insidios, modoficarile apar in jurul varstei de 10 ani, cu aceleasi modificari, cu fracturi multiple. Radiologic, la nivelul oaselor lungi, compacta este mult ingrosata, canalul medular ingustat chiar disparut, extremitatile ingrosate in maciuca. La nivelul metafizelor se observa benzi transparente alterand in bezi opace.

In corpul vertebral se vad 3 zone: doua de osteoscleroza (superiori si inferiori) care incadreaza o zaona de structura osoasa normala. Nucleii epifizari apar tarziu si prezinta o zona de osteoscleroza accentuata. Gaurile optice sunt ingustate.

DISTROFII OSOASE

Sunt leziuni osoase care apar in urma unor tulburari metabolice locale sau generale urmat de depunerea in oase al unui produs al ciclului metabolic dereglat, sau rezorbtia sarurilor minerale in oase.

Rahitismu - este o boala dismetabolica generala. Apare la copii ca urmare a lipsei vitaminei D si conditiilor neigienice de alimentatie si locuinta. Ezista doua forme dupa varsta  si debut:

Rahitismul precoce - apare la sugari de 6-8 luni. Anatomopatologic oasele sunt moi, demineralizate, se pot taia usor cu cutitul, cu epifize marite in volum, cu cartilajul de crestere mult largit si corticala subtire. In mod normal la sugari diafiza oaselor lungi se termina la unirea lui cu cartilajul de conjugare printr-o linie opaca dreapta si regulata, cu grosimea de 0,5-1mm - zona provizorie de cacificare. In rahitism metafiza se lateste ( bratari rahice ) zona de calcificare provizorie este latita, neregulata, distanta, cu forma de cupa care prezinta la extremitati cate un pinte osos. Clinic, copii prezinta deformari ale craniului ( cresteri de volum ) ale toracelui ( tumefierea jonctiunnii condro-costale ) membrele ( incurbari cu concavitate interna a oaselor lungi ) ale bazinului si ale coloanei vertebrale. Radiologic semnele de rahitism apare la cateva saptamani dupa debutul clinic al bolii, la oasele lungi, in zona provizorie de calcificare, la nivelul epifizei si a diafizei. Pentru ca semnele radiologice apar mai caracteristice la extremitatea inferioara a radiusului si cubitusului sau la tibie, se efectuiaza radiografii ale antebratelor si gambelor.

Analiza: Elixirul cristalin din Sare Analiza: Identificarea peroxidazei

Senzor EKG

Trei plasturi cu electrozi EKG

Spirometru (senzor de respiratie)

Pregatirea Experimentului

1. Lansati MultiLab

2. Conectati senzorul EKG la Input 1 (I/O-1) de pe Nova 5000

3. Conectati spirometrul la Input 2 (I/O-2) de pe Nova 5000

4. Apasati Logger in bara de meniu si apoi Preferences. Alegeti L/min in casuta pentru unitatile spirometrului.

5. Apasati Setup in bara de meniu si programati loggerul asa cum este specificat mai jos

Setarea Data Loggerului

Sensors:

Input1: EKG(0-5V)

Input2: Spirometer(+/-315 L/min)

Rate

100 samples per second

Samples

5000 samples

Procedura experimentala

. Aplicati cei trei electrozi EKG:

a. Pentru ca semnalul electric produs de inima si detectat la suprafata corpului este asa mic este foarte important ca plasturele electrodului sa faca conta

Raitismul tardiv - apare la copii intre 8-15 ani si este o tulburare de osificare. Se localizeaza la coloana vertebrala, sold, genunchi, etc. Semnele radiologice sunt sunt asemanatoare cu cele din rahitismul precoce - zona de calcificare provizorie este latita, cu contur sters si neregulat, in forma de cupa, metafiza se lateste, cartilajul de conjugare se ingroasa, diafiza se decalcifica, compacta se subtiaza, oasele se deformeaa si se fractureaza.

Osteomalacia - este rahitismul adultilor, apare mai frecvent la femei, se descriu 3 forme: - osteomalacia infantila, osteomalacia puerperala ( apare in a 2-a parte a sarcinii ) si osteomalacia senila. Clinic se caracterizeaza prin dureri osoase, uneori foarte mari in membrele inferioare, torace, bazin, dureri care dureaza foarte mult; in stadele avansate apar deformari ale membrelor, stenie, uneori fracturi. Semnele radiologice sunt: decalcificarea a intregului schelet, deformare a oaselor, fisuri osoase, vertebre turtite.