Home - qdidactic.com
Didactica si proiecte didacticeBani si dezvoltarea cariereiStiinta  si proiecte tehniceIstorie si biografiiSanatate si medicinaDezvoltare personala
referate sanatateSanatatea depinde de echilibrul dintre alimentatie si activitatea fizica - Hipocrate





Medicina Medicina veterinara Muzica Psihologie Retete Sport




Medicina


Qdidactic » sanatate & sport » medicina
Oberon - cum sa lucrezi cu aparatul Oberon - diagnostic si terapie prin biorezonanta



Oberon - cum sa lucrezi cu aparatul Oberon - diagnostic si terapie prin biorezonanta


EVALUAREA GLOBALA ENERGETICA SI FUNCTIONALA

COMPUTERIZATA (diagnostic si terapie prin biorezonanta)




GENERALITATI


Cercetari in domeniul energo-informatiei stau la baza crearii unor echipamente de investigatie capabile sa determine modificarile aparute in sistemele vii dupa actiunea campurilor magnetice de frecventa joasa.


In jurul organismelor vii exista campuri magnetice foarte fine, implicate in transferal de informatie intra si extra celulara.


In concordanta cu teoria logicii cuantumului entropic, informatia schimbata in orice sistem e direct proportionala cu cantitatea de radiatie electromagnetica (echivalenta energetic) necesara schimbarii starii energetice a unui sistem stabil.



Institutul de Psihofizica Aplicata din Omsk, avand la baza cercetarile academicianul V.I. Nesterov (in prezent la Universitatea din Standford), a pus la punct un aparat de analiza nelineara, capabil sa determine modificarile entropice ale sistemelor vii. La baza acestei realizari remarcabile au stat cercetarile lui Tesla, Lachowski, Voll, Kirlian, Papp si altii.


Sistemul de analiza nelineara (NLS) reprezinta cea mai avansata tehnologie informatica de diagnostic bazata pe analiza spectrala a campurilor magnetice biologice putandu-se determina caracteristici ale tesuturilor, celulelor dar si enzimelor, moleculelor sau chiar cromozomilor.


Aparatul Methatron OBERON care implementeaza acest sistem de analiza, functioneaza in acord cu principiul amplificarii semnalului de initiere a unei stari entropice noi, in urma emisiei unui vortex magnetic asupra creierului, modulat la frecventa theta cerebrala. Aceasta favorizeaza modificarea activitatii creierului fiind posibila accesarea informatiilor de la nivelul subconstientului.





In termeni fizici metatron e un generator electronic de oscilatii in rezonanta cu radiatia electromagnetica (rezonanta electromagnetica de spin) necesara pentru crearea unei stari emtropice metainstabile la nivel cerebral care face posibila inregistrarea raspunsului. Acest raspuns este analizat, amplificat, decodat.


Neuronii corticali, in urma aplicarii campului magnetic, isi modifica, la nivel cuantic, structurile de spin, rezultand o stare metainstabila. Aparatul este capabil sa faca o selectie a semnalelor si sa decodeze informatia continatoare. Semnalele receptionate sunt codificate in ordinea entropiei. Informatia e apoi proiectata pe un model tridimensional al zonei investigate.




Aparatul de investigare telemetrica nelineara are in componenta:

- o unitate generatoare de campuri (magnetoinductor – modulare intre 1,8 si 8,2 Hz, intensitatea campului magnetic 20 mT +/- 1)

- scanner in infrarosu

- unitate de rezonanta (frecvanta de modulare 240 Hz – 1,5/4,5 GHz)

- PC cu soft diagnostic – METAPATIA 2, 3 si Nutrisoft



SOFT UTILIZAT



Programul METAPATIA

Permite analiza comparative a 9 categorii de informatii, cu privire la:

- gradul de alterare structurala

- forme clinice

- date anatomopatologice

- microorganisme

- modificari ale homeostaziei

- medicamente (alopate, homeopate, fitoterapice, nutriceutice)

- alergeni si substante toxice


Prelucrarea datelor permite:

- evaluarea calitativa a starii functionale a organismului (la modul general)

- aprecierea reactiilor adaptative (reactia la stress)

- determinarea patologiei de organ/sistem

- modificarile homeostaziei (biochimie, imunologie, microorganisme)

- identificarea unor tulburari functionale

- aprecierea eficientei diferitelor metode de tratament


Cu aparatul OBERON-Metatron se pot investiga pacienti, fie prezentand tulburari functionale, boli diagnosticate sau in scop de evaluare a starii de sanatate.



Interfata programului si modul de lucru cu programul


Conectare. La inceputul lucrului se porneste calculatorul, se verifica daca aparatul este conectat corect. Pe desktop gasim icoana programului “Metapathia”. El reprezinta un glob pamantesc pe fundalul cerului instelat. Cu dublu click pe icoana aceasta pornim aplicatia “Metapathia”.



Foaia de titlu


RECEPTION OF PACIENTS – deschide fisa pacientului

CREDITS – informatii despre autorii programului

OPTIONS – se utilizeaza pentru unele modele de aparate

EXIT – pentru iesirea din program

Fisa pacientului (Card-index)


Dupa ce s-a apasat Reception of Pacients se deschide fereastra “Card-index” (fisa pacientului). In randul de sus de butoane apare cuvantul “SEARCH” urmat de o ferestruica in dreptul lui. In aceasta ferestruica trebuie introdus numele pacientului daca el a venit la o consultatie repetata, adica la a doua consultatie, si fisa lui exista deja in baza de date. Butoanele “medic” si “raport” sunt utile pentru pentru organizarea corecta a lucrului medicilor, daca la respectivul calculator lucreaza mai multi medici in timp difeit. Cu butonul “medic” deschidem lista medicilor si intram in regimul de inregistrare a lucrului fiecarui medic concret (lista diferita a pacientilor).



Cu butonul raport se deschide raportul financiar al fiecarui medic. Butonul “new” deschide o noua fisa pentru un nou pacient. Butoanele “delete” si “delete by date” au rolul de a sterge consultatiile si cercetarile efectuate (“delete – sterge fisa curenta, “delete by date” – sterge toti pacientii inregistrati pana la acea data). Butonul “MAIN MENU” iese in foaia de titlu la sfarsitul lucrului. Butonul “PRINT” scoate la imprimanta concluziile si pozele organelor. Butonul “GRAPHIC” schimba imaginea organului cu graficul obtinut in urma investigatiei cu aparatul (acest buton se utilizeaza rar). Fereastra “CERCETARE” - in coltul din dreapata jos gasim urmatoarele butoane :

- “NEW” – se utilizeaza in cazul in care trebuie analizat pacientul prima oara

“CONTROL” – se utilizeaza cand pacientul este la a doua sau urmatoarele consultatii

- “ANALYSE” – comuta in regimul de analiza a rezultatelor obtinute.

“ANALYSE +” – realizeaza intrarea in regimul de analiza comparativa (dupa efectuarea vegeto-testului sau META-therapy-ei).

- “PRINT” – intra in regimul de imprimare a rezultatelor obtinute.

- “DELETE” – sterge cercetarea selectata din lista din stanga.




Completarea fisei pacientului


Dupa ce s-a deschis fereastra “Card-index”, in cazul unui pacint nou trebuie sa-i completati fisa. Pentru aceasta apasati butonul “NEW” din bara de meniu de sus.

Apare fisa pacientului in care introduceti numele si prenumele (foarte important in cazul in care avem pacienti multi), varsta si sexul. Daca considerati ca este necesar introduceti adresa si numarul de telefon. Tot in aceasta fereastra se gasesc doua casute : “anamnesis” si “to pay” (bifatiile in cazul in care doriti sa faceti anamneza si in cazul in care pacientul este platitor).



Apoi apasati butonul “OK”.


Anamneza interactiva


Daca ati bifat casuta “anamnesis” programul va deschide fereastra de anamneza interactiva (aici se vorbeste cu pacientul daca are dureri si in ce zona). Pe scheletul uman se da click zona in care a avut dureri (punctul apare acum cu verde), iar in dreapta apare lista posibilelor dureri. Bifatiile pe cele indicate de pacient.

La fel se lucreaza si in cazul selectarii diagnosticelor pe care le are pacientul deja (de la alt medic de exemplu). Foarte important de bifat rezectiile in cazul in care pacientul a suferit extirpari de organe. La barbat (reprezentarea corpului uman –sex masculin) sunt posibile 3 rezectii (a glandei tiroide, a fierei si a apendicelui), iar la femeie (reprezentarea corpului uman –sex feminin) sunt posibile 4 rezectii (cele 3 ale barbatului + rezectia uterului). Rezectiile se vor selecta obligatoriu.

Anamneza si diagnoza sunt foarte importante deoarece determina o investigatie a aparatului mai exacta.

Dintr-un spectru de analize relativ mare cel mai bine este sa se aleaga numai boala hipertonica si distonia neuro-vegetativa a vaselor sangvine. Introducerea celorlalte diagnoze, inclusiv a bolii Hotkin poate sa va dea o hiperdiagnoza a acestor stari si sa ingreuneze diagnosicarea bolilor bolilor aferente. La particularitatiile diagnosticarii bolii hipertonice ne vom referi in alt paragraf cand vom analiza practica diagnosticarii.

Numarul simptomelor necesare pentru functionarea corecta a programului, anume a vegeto-testului : 3-4.

Pentru inceput va recomandam sa nu folositi simptomele “oboseala”, “slabiciune” fiindca acestea stabilesc hiperdiagnoza afectiunii stomacului, organelor cutiei toracice, glandelor suprarenale si a tiroidei. Aceasta este legata de faptul ca in reactia de stres care apare in momentul examinarii practice a fiecarui pacient. Energetic actioneaza stomacul in urma producerii in exces de cortizon, apoi actioneaza plamanii (sindrom de hiperventilare), apoi suprarenalele (principala glanda prin care se realizeaza reactia de stres), glanda tiroida (ca organ responsabil de starea energetica a organismului). In continuare cand se formeaza baza de date, autosetarea programului, introducerea acestei simptome nu mai influenteaza atat de mult rezultatele in directia hiperdiagnosticarii reactiei de stres.

Cand simptomele si anamneza sunt adunate, apasam butonul “Correction” si astfel trecem la o noua etapa de cercetare. Daca apasam butonul “Research” atunci pornim programul investigatiilor formate automat de calculator. Acest mod poate desigur da anumite rezultate dar mai indicat este sa ne bazam pe practica medicala si sa formulam lista investigatiilor noi insine.


Fereastra principala de investigatii


In aceasta fereastra gasim pe panoul din stanga simptomele si diagnozele introduse in anamneza interactiva.

Butonul SPACE ne permite sa ne intoarcem la anamneza interactiva si sa mai adaugam simpome prin aceisai metoda pe care am descris-o mai sus (alegem un punct pe harta corpului si bifam simptoma dorita de noi si prezenta la pacient). Butoanele “SET”, “APPEND”, “DELETE”, aflate deasupra panoului din stanga ne permit sa lucram cu lista simptomelor fara a iesi din fereastra principala de investigatii. Daca trebuie adaugat un simptom mai intai apasam butonul “APPEND” pentru un spatiu liber in lista, apoi trebuie apasat pe sagetuta din dreapta. Se deschide lista tuturor simptomelor si o selectam pe cea dorita cu click stanga. Apoi apsam butonul “SET” si simptomul apare la sfarsitul celorlalte. Daca e necesara stergerea unui simptom, il selectam si apasam butonul “DELETE”. In panoul stang se va efectua activitatea de baza. Apoi apasam butonul “AUTO-TUNE”, iar imediat butonul “STEALTH”. Primul buton efectueaza autoreglajul si deschide lista investigatiilor de baza. Al doilea buton realizeaza corectia listei luand in consideratie simptomele selectate. Dupa ce ati deschis lista investigatiilor, analizati-o.

Investigatiile din lista totdeauna sunt intr-o anumita ordine. In partea de sus a listei se gasesc investigatiile care fac parte din catalogul de baza. Ele sunt evidentiate cu culoare albastra.

Majoritatea sunt investigatii complexe care examineza cateva organe in acelasi timp. Aceste investigatii complexe erau destinate pentru efectuarea unei expres-analize preliminare. Se recomanda introducerea acestor investigatii in lista in totalitate, pentru a obtine o reprezentare preliminara despre afectiunile organelor principale.

In continuare in lista investigatiilor, cu culoarea roz se evidentiaza organele tractului digestiv. Cu maro organele sistemului uro-genital. La sfarsitul acestei liste sunt evidentiate investigatiile glandelor mamare in cazul pacientului de sex feminin.

Cu albastru se evidentiaza investigatiile sistemului cardio-vascular, al sangelui, si al limfei cu vasele limfatice, ale glandelor endocrine, a sistemului nervos (in randurile de sus maduva spinarii, mai jos investigatiile creierului), a senzorilor (ochi, urechi, par, unghii) a aparatului locomotor si a cromozomilor.

Se recomanda alcatuirea listei in asa fel incat in lista fiecare organ sa fie reprezentat atat ca organ integru cat si ca micropreparat (constructia histologica a organului). Micropreparatele vor fi evidentiate cu litere (adica : “#MK” etc.).

In afara de aceasta se mai intalnesc investigatii evidentiate cu litera “V”. Acestea sunt modelele spatiale (rotative) ale organelor. Se bifeaza investigatiile care se vor efectua sau sunt bifate deja. Daca vreti sa mai adaugati o investigatie bifati in casuta de langa aceasta sau debifati daca vreti sa inlaturati.

Dupa ce ati corectat astfel lista apasati butonul “START”. In afara de butoanele amintite pana acum mai observam butoanele “UNCHECK” si “ALL”. “UNCHECK” inlatura toate bifarile si se schimba in “RESTORE”. “ALL” functioneaza ca si “RESTORE”. In fereastra de colectare a datelor deasupra panoului din dreapta se mai gasesc cateva butoane :

  1. “CARD-INDEX” – realizeaza intrarea in fereastra cu fisa pacientului (care este fereastra principala a programului)
  2. “PICTURE” – apare imaginea investigatiei selectate. Daca investigatia nu s-a efectuat atunci vor fi evidentiate punctele de control, daca investigatia a fost efectuata, vor aparea semnele entropice ca rezultat al investigatiei
  3. “OUTLINE” si “NIDUS EVALUATION” – se folosesc pentru evidentierea si evaluarea organelor
  4. “PREPARATION” – porneste prepararea preparatului. Dubleaza butonul “REPRINTER” din fereastra “ANALYSE” si din fereastra pentru diagnosticare si testare
  5. “ANALYSE” – se utilizeaza pentru intrarea in regm de analiza (diagnosticare si testare). Dubleaza butonul “ANALYSE” din “CARD-INDEX”
  6. “THERAPY” – comuta in regimul META-terapie, dubleaza butonul “THERAPY” din fereastra “ANALYSE”.

Daca doriti sa intrerupeti investigatia utilizati butonul “CARD-INDEX” (EXIT) care se afla in ferestrele in care are loctestarea punctelor de control si construirea graficului.



DIAGNOSTICAREA SI TESTAREA PREPARATELOR


Dupa investigatie trebuie sa intram in regimul diagnosticare si testare care se deschide cu butonul “ANALYSE”. In program sunt 3 butoane “ANALYSE” : primul in fereastra colectarea datelor, al doilea in fereastra “CARD-INDEX” si al treilea in fereastra “PRINT”.      Toate aceste butoane permit intrarea in regimul diagnosticare si testare. Cel mai rational este a se utiliza la efectuarea investigatiilor detaliate butonul “ANALYSE” din fereastra colectarea datelor. Dupa efectuarea vegeto-testului, acest buton se dezactiveaza.


Butonul “ANALYSE” din fereastra “CARD-INDEX” se utilizeaza cel mai des. Trecerea in regimul de diagnosticare si testare din fereastra “PRINT” are particularitatiile sale. Aceasta in primul rand da posibilitatea de vizualizare rapida a imaginilor, daca in timpul investigatiei medicul nu a fost atent.

Lista investigatiilor contine mai multe randuri. Fiecarui rand ii corespunde o imagine. Selectandu-le pe rand pot fi vizualizate imaginile respective.


Trebuie mentionat faptul ca in lista investigatiilor (atat in fereastra “CARD-INDEX” cat si in fereastra “PRINT”) diferite investigatii se evidentiaza cu diferite culori. Cu culoarea verde se evidentiaza imaginile pe care apar semnele entropice de la 1 la 4; cu culoare rosie cele pe imaginile carora este cel putin un semn entropic 5; cu maro cele pe imaginile carora este cel putin un semn entropic 6. In acest fel organele care sunt mai afectate se evidentiaza cu maro iar cele mai putin afectate cu verde.

Selectam investigatia si apasam butonul “ANALYSE”. Se deschide fereastra “ANALYSE” cu o imagine mare (se poate selecta o portiune a ei pentru a vizualiza detaliat imaginea utilizand lupa din coltul stanga-sus al imaginii). Dam un click dupa care tragem mouse-ul si intindem dreptunghiul care apare astfel in directia necesara pentru a selecta portiunea. Se pot obtine informatii textuale apasand butonul “TEXT”. Suprapunem cursorul peste cruciuliitele verzi care apar si apare explicatia textuala referitoare la acest punct. Penru fixarea textului dam click stanga pe el. Cruciulitele verzi din imagine semnifica existenta explicatiilor textuale.

Butoanele “CONTROL” si “FOLLOW UP” sunt destinate pentru introducerea informatiei in regim manual si nu au o destinatie practica.

Butonul “ANALYSE +” este destinat pentru intrarea in regimul de analiza comparativa (dubleaza butonul “ANALYSE +” din fereastra “CARD-INDEX”).

Butonul “META-therapy” – intrarea in regimul meta-therapy.

Butonul “VEGETO-TEST” – pentru efectuarea vegeto-testului deschis (testarea preparatelor care nu sunt in baza de date a vegeto-testului intern). Cu veget-test se pot testa produse alimentare si practic absolut totul.

Butonul “REPRINTER” – pentru intrarea in regimul de preparare a preparatlui “bio-rezonant”.

In coltul din dreapta-sus sunt doua ferestruici cu denumirile “ORGAN” si “NIDUS”. In ele sunt grafice. In graficul “ORGAN” tot timpul este un grafic care reflecta caracteristicile electro-magnetice, bio-rezonante ale organului investigat. In graficul nidus apare grafic numai in cazul cand s-a efectuat selectarea si evaluarea focarelor. In fiecare din aceste ferestruici sunt butoanele “TEST” si “SPECTRUM”. Butonul “TEST” permite intrarea in ferastra de diagnosticare si testare. Butonul “SPECTRUM” permite detereminarea caracteristicilor digitale ale graficelor. Valorile nu au importanta practcica si exista posibilitatea de blocare a programului cand apasam “SPECTRUM”.



Dupa ce ati apasat butonul “TEST”, in fereastra “Organ” (sau “Nidus” daca e necesara testarea starii focarului) se deschide o fereastra fara nume numita de noi diagnosticare si testare. Aici se efectueaza lucrul de stabilire a presupusei diagnoze, alegerea preparatelor terapeutice si testarea lor, deci aceasta este fereastra principala in care lucreaza medicul. In stanga acestei ferestre sunt doua ferestre mijlocii, cea superioara se numeste “Group list” in care avem urmatoarele grupe :

Organopreparate

Biochemical homeostasis

Patomorphology

Nosological forms

Microorganisms and helminths

Grupele de mai sus se utilizeaza pentru stabilirea diagnozei.



Urmatoarele grupe se utilizeaza pentru alegerea preparatelor terapeutice :

Allopatia

Homeopatia

Fitoterapia

Nutriceutice si parafarmaceutice





EFECTUAREA DIAGNOSTICARII


Pentru stabilirea diagnozei este necesar ca in lista grupelor sa se bifeze organopreparatele, patomorfologia si formele nozologice.

ORGANOPREPARATELE – sunt graficele organelor sanatoase, sunt evidentiate in lista etaloanelor cu culoare albastra. Denumirea organului e scrisa in latina. Dupa denumirea organului apare cuvantul WALLA sau PETERLING. Acestea sunt denumirile firmelor homeopatice de pe ale caror preparate etalon s-au ridicat caracteristicile electromagnetice ale organelor sanatoase. Graficele organelor sanatoase sunt necesare pentru a compara starea pacientului nu numai cu etalonul afectiunii ci si cu etalonul starii sanatoase.



PATOMORFOLOGIA – aceasta este totalitatea diagnozelor luand in considerare particularitatiile histologice ale organelor modificate patologic. Aceste diagnoze nu corespund clasificarii oficiale, cea mai mare parte din ele au trecut in progamul Metapathia din programul initial creat de programatorii americani. Diagnozele patomorfologice apar cu culoare verde.

FORMELE NOZOLOGICE – sunt diagnoze complexe care iau in considerare atat modificarile anatomice, histologice si functionale ale organelor. Aceste diagnoze sunt incluse in clasificarea oficiala. In lista sunt scrise cu culoarea mov, litera care urmeaza dupa denumirea formei nozologice semnifica denumirea catalogului in care se gaseste preparatul (litera G dupa diagnoza gastrita vine de la “Gaster”, adica stomac, tract gastro-intestinal). Unele etaloane introduse in lista patomorfologie au insemnatate principala la stabilirea diagnosticului (hipotiroidism, gastroenterita, etc.).

Dupa ce am selectat organopreparatele, patomorfologia si formele nozologice in fereastra “Lista etaloanelor dupa descresterea asemanarii spectrale” apare lista diagnozelor.

In randurile de sus sunt diagnozele cu valoarea coeficientului mai mica, uneori cu culoare rosie – aceste diagnoze au coeficient de asemanare spectrala (CAS) mai mic de 0,425. Acestea sunt cele mai verosimile diagnoze, veridicitatea lor este de aproximativ 90-95%. CAS se determina pe calea analizei matematice a asemanarii graficelor pacientului si graficele proceselor etalon. Cu cat asemanarea intre grafice este mai mare, cu atat CAS este mai mic.

Graficele cu asemanare ideala ar trebui sa aiba CAS 0,000. Compararea graficelor pacientului cu graficele etalon este facuta pe grila din coltul din dreapta-sus a ferestrei de diagnosticare si testare. Graficele pacientului sunt trecute pe grafic cu linii subtiri portocaliu si violet iar graficele proceselor etalon cu linii groase albastre si rosii.


Pentru a determina corect veridicitatea diagnozei, gradul de devoltare al procesului patologic si dinamica dezvoltarii acestuia se efectueaza CAS a diagnozei investigate pana si dupa reglaj, analiza entropica a acestui proces pana si dupa reglaj dupa care daca diagnoza este recunoscuta drept veridica si vrem sa o introducem in epicriza trebuie apasat butonul “TO PRINT”. Apoi se poate verifica daca a fost inclus in epicriza apasand butonul “VIEW REPORT” in fereastra de diagnosticare si testare si “EPICRISYS” in fereastra “PRINT”. Verificam diagnoza apoi inchidem fereastra.

NB sunt acele diagnoze care apar deja in fereasta epicriza si pe care noi nu le-am introdus acolo, fiind evidentiate cu culoare rosie in lista etaloanelor. Aceasta a fost facut pentru a facilita munca medicului.

Determinarea indicilor biochimici se efectueaza in grupa “BIOCHEMICAL HOMEOSTASIS” cu utilizarea butonului “NLS”.

Determinarea microflorei organului se face in grupa “MICROORGANISMS and HELMINTHS”.



EFECTUAREA TESTARII


Sunt selectate cateva grupe de preparate terapeutice :

ALLOPATHY – preparate medicinale oficiale

HOMEOPATHY – preparate medicinale homeopate

FYTOTHERAPY – mono-preparate vegetale din plante medicinale

NUTRICEUTICALS AND PARAPHARMACEUTICALS – BAD-uri a diferitelor firme

Deasupra listei etaloanelor se afla doua butoane :

“SORT” – ordoneaza in ordine alfabetica

“SELECT” – se utilizeaza pentru lucrul cu grupa Nutriceutical sau cu grupele in care sunt prezente preparatele catorva firme. Butonul selecteaza doar preparatele firmei respective daca selectam in lista orice preparat al firmei respective si apasam “SELECT”.

Alegerea preparatelor se face ca si in lucrul cu diagnozele. Dupa ce se bifeaza grupa sau cateva grupa de preparate terapeutice, in fereastra lista etaloanelor apare lista preparatelor in ordine cresterii CAS. Cu cat este mai mic acest coeficient si cu cat preparatul se afla mai sus in lista cu atat mai bine i se potriveste pacientului.

La alegerea preparatului se tine cont de faptul ca preparatele se selecteaza dupa patologia pe care o are pacientul neluand in seama gradul de evolutie si dinamica procesului, deasemenea influenta starii altor organe asupra procesului patologic. De aceea trebuie folosit vegeto-testul.


Pentru inceput se recomanda asocierea tuturor preparatelor pe care doriti sa le testati. Astfel veti atinge doua tinte :

dupa asociere preparatele din lista initiala isi pot schimba locul intre ele, pe primele locuri pot ajung preparate care initial erau pe locuri mai joase

deoarece dupa asociere coeficientii preparatelor asociate se evidentiaza cu culoare negre, se pot localiza usor, astfel se formeaza asa zisa “lista in lista” la efectuarea vegeto-testului.

Dupa aceasta selectam preparatul pe care dorim sa-l testam si apasam vegeto-test. Aceiasi operatie o facem succesiv si cu celelalte preparate din lista pentru testare aleasa de dumneavoastra.

Este important sa evaluam rezultatele vegeto-testului. Pentru aceasta exista regimul “Analyse +”. Dupa ce toate preparatele au fost testate apasam butonul “EXIT” si iesim in fereastra “Analyse”, cautam butonul “Analyse +” si il apasam. Astfel se iese in fereastra de analiza comparativa.



Important !!! pentru a efectua corect analiza comparativa trebuie gasita investigatia initiala a acelui organ pentru care s-a efectuat vegeto-testul si se bifeaza obligatoriu. Aceasta fixeaza investigatia initiala. Apoi apasam butonul “AUTO SEARCH”. Programul cauta prima investigatie realizata cu folosirea vegeto-testului.

In lista investigatiilor dupa numele organului apare numele preparatului cu care s-a facut vegeto-testul. Daca totul s-a facut corect atunci pe imaginea superioara din stanga va fi imaginea investigarii principale si pe imaginea de jos va fi imaginea organului obtinuta dupa testare. Sub lista apare un rand in care este trecuta ori “Amplificarea reactiilor compensatorii” ori “Atenuarea reactiilor compensatorii” urmate de indicare gradului ameliorarii sau atenuarii in procente.

Pentru a verifica rezultatele testarii preparatului urmator mai apasai o data butonul “AUTO SEARCH” si randul de lucru se va misca in jos deschizand urmatoarea investigatie. Dupa efectuarea vegeto-testului si stabilirea celor mai necesare preparate pentru pacient trebuie evidentiat fiecra dintre aceste preparate cu un rand de lucru de aceea apasam butonul “PRINT” pentu ca preparatul sa ajunga in epicriza.

Mentionam inca o data ca fiecare preparat se introduce separat in epicriza, nu intreaga lista a preparatelor. Pentru verificare apasam “VIEW REPORT” si apoi inchidem fereastra.

Pentru vegeto-testul deschis (cu o pastila reala) atunci in fereastra “Analyse” (cu imagine mare) gasim butonul “VEGETO-TEST”. Observatie : lucrul in acest regim este posibil de realizat numai daca in fereastra “Analyse” s-a intrat din ferastra “CARD-INDEX” dar nu se poate daca intrii din ferastra “PRINT”, sau din fereastra “colectare de date”. Pe fundalul imaginii apare tablita “vegeto-test” unde introducem denumire preparatului testat apoi apasam “OK”. Apoi se va evalua rezultatul in “Analyse +”.

In dreapta ferestrei diagnostica si testare este o fereastra cu un grafic in care snt prezentate graficele pacientului si graficele etaloanelor. In dreapta tablitei sunt butonele :

OBJECT – inlatura din grafic graficele pacientului

ETALON – inlatura graficul etalonului din reprezentare

MODEL – utilizat in lucrul cu regimul crearii MODELULUI VIRTUAL insumand graficele evidentiate pentru crearea etaloanelor model virtuale, creand un nou grafic al modelului

OPTIMUM – arata repartizarea optima a frecventelor in organismul uman. Nu are insemnatat practica.

SPECTRUM – arata valorile digitale ale caracteristicelor de frecventa in graficele pacientului si etalonului

Fereastra descrierea etalonului (“ETALON DESCRIPTION”) – contine descrierea etalonului bolii, microorganismului, preparatului. Daca fereastra este goala inseamna ca descrierea nu a fost introdusa in baza de date.

In coltul din dreapta jos se afla urmatoaele butoane de control :

“ADJUST ALL” – anuleaza setarea de pe toate etaloanele deodata

“NLS” – analiza

“ETALON-OBJECT” – porneste regimurile diagnosticarii corespunzatoare

Dupa terminarea diagnozei si testarii preparatelor iesim inapoi in fereastra “CARD-INDEX”, apasam “EXIT” in fereastra diagnostica si testare si in fereasta “Analyse”. Acest lucru se face cu fiecare organ investigat in parte. Daca dorim sa investigam un nou organ alegem din lista investigatiilor din “CARD-INDEX” sau “PRINT”, il selectam si repetam procedura.



IMPRIMAREA REZULTATELOR


La final trebuie sa ordonam rezultatele lucrului sub forma de epicriza si sa imprimam imagini ale organelor principale afectate. In fereastra “CARD-INDEX” in dreapta-jos gasm buton “PRINT”. Il apasam si apare fereastra de imprimare a rezultatelor. Daca am efectuat analiza din aceasta fereastra ramanem in ea. Apar patru casute goale care la bifarea imaginilor care dorim sa fie printate se umplu cu imaginile respective.

Pentru a adauga concluzii sau formulari exacte asupra dozarii preparatelor in epicriza, apasam butonul “EPICRISIS” aflat deasupra listei investigatiilor din fereastra “PRINT” si in epicriza aparuta introducem completariile noastre apoi inchidem fereastra epicriza apasand “x” din coltul dreapta-sus. Apasam “PRINT” si apoi apare fereastra cu epicriza (imprimarea a inceput deja). In epicriza se pot sterge diagnozele care nu sunt necesare. Pentru aceasta debifam in dreptul diagnozelor inutile. Apasam “PRINT”. Apoi apasam “MAIN MENU” in fereastra “CARD-INDEX”, apoi exit.

































DIAGNOSTICAREA

(TEORIA DE BAZA)


NIVELUL 1.


Nivelul Vizual al Diagnosticarii : pe modelul organului se testeaza punctele de control. Fiecarui nivel ii corespunde un anumit grad de entropie adica dereglarea (deteriorarea) structurii sau disfunctiilor energetice. Fiecare model este insemnat cu un semn geometric cu o anumita culoare astfel :

nivel 1 - hexagon alb – functionare latenta (pentru pacient explicam astfel : cu valoare apropiata de starea tesutului nou-nascutului)

nivel 2 – hexagon galben – nivel optim (stare de sanatate)

nivel 3 – triunghi orange-rosu cu varful in sus – translatarea caracteristicilor la un nivel mai inalt, stare de tensiune a sistemelor reglatoare (stare nesemnificativa de tensiuni functionale normale sau limita de sus a starii normale)

nivel 4 – triunghi rosu cu contur albastru cu varful in jos – astenizarea mecanismelor reglatoare (stare de granita, la limita intre sanatatesi boala, staii preclinice a dezvoltarii procesului patologic)

nivel 5 – romb maro – dereglari compensate ale mecanismului de adaptare (stadiu clinic a dezvoltarii patologice)

nivel 6 – patrat negru – decompensarea mecanismelor de adaptare (disfunctii clinice accentuate)



Foarte imporant : asa cum metoda neliniara a analizei apartine metodicii energoinformationale, aprecierea vizuala a organului afectat se referea la starea lui energetica. In majoritatea cazurilor, disfunctiile energetice corespund cu cele somatice dar exista situatii cand dereglarile energetice preced dezvoltarea patologiei somatice. In aceste situatii organul poate fii insemnat cu patrate negre. La analiza cel mai mic CAS (coeficient de asemanare spectrala) se intalneste la organopreparat (adica la starea organului sanatos).


Exemplu

Varianta 1 :

Pacient Rajko, 32 ani; nu are simptome; constitutie astenica; rinichi cu semne entropice prevaland culoarea neagra. La analiza sistemului uro-genital pe randul de sus a listei etaloanelor se stabileste organpreparatul rinichiului sanatos cu CAS 0,474. Pe randul al doilea cu CAS 0,531. Interogand pacientul se afla faptul ca nefroptoza a fost stabilita anul trecut la ecograf. In analizele de urina nu s-au depistat alte nereguli. Starea rinichilor a fost apreciata ca stare de insuficienta energetica a rinichilor insotita de risc mare a dezvlotarii patologiei organelor. Se stabileste diagnoza nefroptoza.

Se intalneste des situatia cand pacientul nu are dureri dar se vad semne entropice prevaland culoarea neagra (4,5,6). Aceasta imagine exista cand starea generala energetica a organismului este deficitara, care se intalneste cand exista reactii de stres indelungata (stare de reconvalescenta dupa boli infectioase sau perioade de acutizare grava a patologiei cronice, stari de intoxicatie cu alcool, bacterii sau de alta natura). Se recomanda a se repeta investigatia cand dispar urmele insuficientei energetice.

NB – daca la investigatia repetata cand starea generala a sanatatii este buna in lipsa patologiei somatice cronice grave din nou se depisteaza semne intunecate la culoare pe majoritatea organelor aceasta da de gandit despre posibilitatea formarii oncopatologiei maligne.

Varianta 2 :

Exista simptome si un numar considerabil de patologii somatice dar majoritatea organelor au semne entropice de la 1 la 4. Cel mai des asemenea stari apar la oamnei care parcurg un program de asanare, oamnei care se afla in stari se stres acut, sau care inaintea investigatiei au consumat substante psihostimulatoare (cafea, alcool, droguri etc).

Varianta 3 :

Pe un organ semnele se repartizeaza mozaic adica semnele de culoare deschisa sunt amestecate haotic cu culori inchise. Aceasta denota persistenta in organ de dereglari functionale. Daca in acest mozaic persista culori intunecate adica foarte putine sau deloc 1 si 2 rezulta ca furtuna functionala are loc pe fundalul patologiei organice.


NIVELUL 2

(este de baza pentru medici)


Stabilirea diagnozei cu ajutorul liatei etaloanelor cu descresterea asemanarii spectrale si analizei CAS. Cu cat este mai mic CAS cu atat este mai veritabil diagnosticul. Absolut veritabile se considera diagnozele cu CAS<0,425 (90-95%). Deasemenea CAS < 0,9 (60-70%).

NB – pentru oncopatologia maligna zona veridicitatii se extinde pana la CAS 1,2-1,5

Exemplu :

Pacienta 47 ani; acuza balonare, dureri de burta, scaderea apetitului; are intoleranta la alimente grase. Se studiaza intestin gros. Pe imagine apar semnele 6. Selectam cu o linie de lucru de culoare inchisa peretele intestin gros. Apasam “ANALYSE”, vedem imaginea si ne convingem ca sunt reprezentate semne entropice 4,5,6. Adica imagine energetica nefavorabila a starii acestui organ. Apasam butonul “TEST” de sub cuvantul “organ”. In lista grupelor bifam organopreparate, patomorfologie si forme nozologice. In fereastra lispa etaloanelor apare lista diagnozelor pe masura cresterii CAS. Cu cat sunt mai asemanatoare graficele pacientului cu graficele procesului etalon cu atat CAS este mai mic.

Cele mai veridice diagnoze au CAS mai mic de 0,425 si sunt scrise cu culoarea rosu. In cazul nostru s-a selecat cu culoae rosie disbacterioza cu CAS 0,048, enterocolita cu CAS 0,205 si dischinezia intesinului gros cu CAS 0,285. Aceste diagnoze sunt cele mai veridice, se pot introduce in epicriza.

La acest nivel putel lucra cu combinatii de cateva procese patologice. Pentru aceasta exista regimul crearii MODELULUI VIRTUAL. Acest regim se utilizeaza cand trebuie sa determinam daca pacientul are combinatie de mai multe diagnoze combinatie in patogeneza a procesului inflamator sub actiunea a 2 sau mai multe microorganisme. Putem folosi MODELUL VIRTUAL si pentru stabilirea combinatiei sinergetice a catorva tratamente terapeutice. MODELUL VIRTUAL se poate crea luan ca baza orice etalon insa mai corect ar fi daca va lua ca baza etalonul cu cel mai mic CAS adica cea mai veridica diagnoza, apoi sa I se alature celelalte. Exemplu :

Peretele intestin gros. In randul de sus este “disbacterioza”. In stanga listei este un rand de patrate goale. Aducem cursorul nouse-ului in patratul de pe randul cu disbacterioza si dam click stanga. Apare un punct rosu si alaturi de el in patratul vecin cifra 0 se schimba cu cifra 1. In randul 3 al ferestrei lista etaloanelor scrie “VIRTUAL MODEL”. Ne uitam atent la coeficientul aparut la modelul virtual dupa ce am selectat cu punct rosu disbacterioza. Acest coeficient a devenit 0,048 si in acest fel a devenit corespunzator CAS a disbacteriozei. Apoi punem punctul rosu alaturi de diagnoza enterocolita si vedem cum se scimba coeficinetul modelului virtual. Dupa adaugarea diagnozei enterocolita coeficientul modelului virtual a devenit 0,096, adica el s-a marit de doua ori.

Aceasta schimbare inseamna ca rolul principal predominant in formarea procesului patologic il are disbacterioza. Daca noi marim partea de partcipare a disbacteriozei de 20 de ori (pentru aceasta dam click pe punctul rosu de 20 de ori, cifra din patratul alb de alaturi se va schimba in 20). Atunci coeficientul modelului virtual a devenit 0,051. Aceasta inseamna predominarea minima de 20 de ori in geneza procesului patologic al disbacteriozei la pacienta. Se poate aprecia analiza modelului virtual si grafic. Pentru aceasta apasam butonul “MODEL” in stanga graficului. Graficele cu linii groase dupa ce apasam butonul “MODEL” vor prezenta graficele sumare a 2 etaloane : disbacterioza si enterocolita. Cand se modifica partea de participare a unui proces oarecare in modelul virtual se modifica si forma graficelor modelului virtual.

Pentru a crea un nou model virtual de pilda combinatia disbacterioza si dischinezia intestinului gros ne intoarcem in pozitia initiala adica inlaturam punctele rosii astfel : apasam pe cruciulita localizata in stanga in randul “VIRTUAL MODEL” sau aducem cursorul si dam click dreapta pe punct rosu. Fiecare click dreapta micsoreaza partea etalonului in modelul virtual cu o unitate. Exemplu :

investigarea sectiunii transversale a uterului. Insemnam cu punct rosu “endocervicita”. Coeficientul modelului virtual (CMV) s-a obtinut 0,669. Acum adaugam “hiperestrogenism”. CMV a devenit 0,653; rezulta ca cele doua procese joaca un rol egal.


NIVELUL 3.


Butonul “ADJUSTMENT”. Observam ca graficele diferitelor procese patologice sunt repartizate in grafice pe diferite nivele. Dischinezia, hipertiroidismul, ingrasarea sunt repartizate in pareta de jos a graficului la nivel 2-3 pe verticala; majoritatea proceselor patologice cronice la nivelul 3-4; tumorile benigne repartizate la nivelul 5-6. Nivelele graficelor pot fi puse conditionat in corespondenta cu nivelele intensitatii energetice a proceselor patologice prezentate. Exemplu :

investigam “ficatul”. Selectam etaloanele “dischinezia vezicii biliare”. Cu linii groase sunt graficele etalonului adica a “dischineziei vezicii biliare”. Daca suprapunem graficul de culoare albastra si cel de culoare rosie al etalonului si desenezi izolinia lor ea va fi reparatizata in partea de jos a tabelului pe nivelul 2. In partea din mijloc a graficului cu linii subtiri, portocaliu si mov, sunt reprezentate graficele pacientei noastre. Izolinia acestor grafice s-a rpartizat la nivelul 3-4. Apsam butonul “ADJUSTMENT”. Graficele procesului patologic al pacientei au coborat la nivelul graficelor etalonului “dischinezia vezicii biliare”. Repetam cu diagnoza “colecistita acuta”. Graficlee etalonului si pacientei ambele sunt repartizate pe acelasi nivel mediu. Dupa reglaj relatiile lor se modifica nesemificativ.

Acum luam diagnoza “adenomul celulelor ficatului”. Apasam “ADJUSTMENT” si graficul pacientei s-a ridicat in partea de sus a graficului la nivelul graficului adenomul celulelor ficatului. CAS dupa reglaj s-au nu se modifica sau se modifica in grad diferit. Etalonul selectat si reglat poate sa se ridice cu un rand sau cu cateva randuri in sus (in lista etaloanelor). In exemplul nostru CAS a “colecistita cronica” practic nu s-a schimbat dupa ajustare, iar dischinezia biliara a ramas tot pe primul rand unde a fost si pana la reglaj insa CAS s-a micsorat de la 0,484 la 0,123.

CAS a adenomului celulelor ficatlui de la 3,074 a devenit dupa reglaj 1,044. Deci reglajele egalizeaza nivelele pe care sunt repartizate graficele pacientei cu nivelele pe care sunt repartizate graficele etaloanelor proceselor patologice. Totodata procesele cu intensitate energetica redusa repartizata in partea de jos a graficului sunt inghitite de procesele cu intensitate energetica mai mare si intra in ele ca parte componenta. Dezvoltarea patologiei merge de la procese mai slabe la procese mai puternice. Prin reglaj noi scoatem in evidenta procesele initiale care au servit ca baza pentru dezvoltarea starii prezente a organului pacientului. De pilda : “dischinezia vezicii biliare” serveste ca baza pentru dezvoltarea colecistitei cronice, “hiperuraturia” pentru dezvoltarea “pielonefritei cronice”, adipozitatea pentru numarul mare a diversitatii patologiilor glandelor organismului.

Hipotonia, hipotiroidismul se pot introduce ca variante de parti componente in procese mult mai intesne energetic : boala “hipertensiune” si “tireotoxicoza” (la hipertensiune se intampla des sa aiba perioade cand tensiunea arteriala este scazuta in raport cu norma lor individuala a tensiunii arteriale).

Daca diferenta intre CAS inainte si dupa reglaj noi putem stabili cat de mult a avansat procesul patologic al pacientului de la starea initiala cu un nivel energetic scazut si potentialul existent in dezvoltarea unor stari mult mai grave care se gasesc la nivel energetic ridicat. Aceasta se refera la procesele oncologice. Lista diagnozelor pana la reglaj da o prezentare a starii pacientului la zi, iar reglajul permite evidentierea proceselor patologice initiale pe baza carora s-a dezvoltat starea prezenta a pacientului si de asemenea evidentiaza tendintele in dezvoltarea oncoproceselor.


NIVELUL 4.

(utilizarea analizei entropice)

Urmatorul pas in stabilirea diagnozei corecte este stabilirea etapei dezvoltarii la care se afla procesul dat. Exemplu :

ficat : selectam “dischinezia vezicii biliare”. Apasam “ENTROPY ANALYSE” si vedem un grafic cu trepte pe verticala de la 0 la 6. Pe fiecare treapta sunt cifre coeficient si fiecarei trepte ii corespunde un grafic. Daca vom analiza fiecare grafic in parte vedem ca pe treapta 0 este graficul organului sanatos pe care il investigam adica a-l organopreparatului vezicii biliare. Pe treapta 6 este graficul etalon al procesului patologic analizat entropic. Adica “dischinezia vezicii biliare”. Intre ele pe treptele 1-5 graficele proceselor intermediare reflectand formarea patologiei analizate. In situatii clasice treapta 0 reflecta lipsa patologiei; 1,2,3 – faze preclinice formarii bolii; 4 si 5 – fazele clinice a procesului acut sau acutizarea cronicelor, iar 6 proces patologic format. Treptele reprezentate in imagine dubleaza in forma de rand de butoane repartizate in coltul din dreapta-sus.

Analiza entropica trebuie efectuata pana la reglaj si dupa el – numai in aceste situatii informatiile vor fi complete.

Exista variante de baza a repartizarii CAS, CAE si treptelor inainte si dupa reglaj.

VARIANTA 1. Pana la reglaj CAS este mai mic de 0,8. CAE aproximativ egal cu CAS. Treapta 6. Dupa reglaj CAS si CAE se diminueaza, adica mai mic de 0,425 adica zona veridicitatii, treapta 6. Aceasta confirma diagnoza. Exemplu :



ficat – diagnoza: “dischinezie vezica biliara”

pana la reglaj:                           dupa reglaj:

CAS=0,484                                 CAS=0,123

CAE=0,538                                 CAE=0,126

Treapta 6                                  treapta 6


VARIANTA 2. Pana la reglaj: CAS=0,6-1,0. CAE=0,6-1,0. Treapta 5-6.

Dupa reglaj: CAS si CAE se diminueaza dar nu intra in zona veridicitatii. Treapta 6. Situatia cel mai des intalnita cand exista procese patologice cronice pe perioade indelungate cu foarte mici posibilitati compensatorii. Diagnoza cu acest indicator o putem trece in epicriza.


VARIANTA 3. Pana la reglaj: CAS=0,6-1,0. CAE= putin mai mic ca si CAS. Treapta 0

Dupa reglaj: CAS se micsoreaza nesemnificativ iar CAE creste nesemnificativ. Treapta tamane 0 sau 1 sau 2. Aceasta varianta este caracterisitica pentru procesele in formare. Nu se trece in epicriza.

Pana la reglaj: Dupa reglaj:

CAS=0,695 CAS=0,615

CAE=0,416 CAE=0,516

Treapta 0 Treapta 0


VARIANTA 4. Pana la reglaj CAS este peste 0,8. CAE mai mic de 0,7 , chiar sub 0,425. CAE se situeaza pe treapta 0 sau 1 sau 2. Dupa reglaj CAS mai mic ca 0,6. CAE creste putin, dar ramane sub valoarea 0,6. Treapta 5 sau 6. Diagnoza adevarata, dar este caracteristica pentru procese cu intensitate energetica scazuta.

Diagnoza : hipotiroidism

Pana la reglaj: Dupa reglaj:

CAS=0,881 CAS=0,148

CAE=0,301 CAE=0,488

Treapta 2 Treapta 6


VARIANTA 5. Pana la reglaj: CAS este mare sau foarte mare, mai mare de 1,5. CAE este semnificativ mai mic, 0,3-0,8 situat pe treapta 0. Dupa reglaj CAS se micsoreaza ramanand mai mare ca 1 sau =1. CAE se poate micsora sub 0,425 dar ramane pe treapta 0. Situatia este caracteristica proceselor cu intensitate energetica mare. Diagnoza nu este adevarata.

Exemplu : “adenomul glandei tiroide”

Pana la reglaj: Dupa reglaj:

CAS=1,979 CAS=1,148

CAE=0,591 CAE=0,463

Treapta 0 Treapta 0


VARIANTA 6. Pana la reglaj CAS este relativ mare (1,2-1,4), CAE de regula semnificativ mai mic (0,5-0,8) se situeaza frecvent pe treptele inferioare (0 sau 1, 2) mai rar pe 3, 4. Dupa reglaj CAS se micsoreaza semnificativ dar ramane mai mare de 0,6-0,8. CAE creste, cel mai frecvent devine mai mare de 0,8-0,9. In acelasi timp treapta poate deveni 5 sau 6. Aceasta situatie se intalneste cel mai des la diagnoza “mioma uterului”. In acest caz diagnoza nu e adecvata, trecerea pe o treapta superioara reflecta riscul dezvoltarii patologiei.

Exemplu : pacienta X, investigatia sectiunii transversale a uterului, Diagnoza : “mioma uterului”

Pana la reglaj: Dupa reglaj:

CAS=1,425 CAS=0,976

CAE=0,533 CAE=0,892

Treapta 2 Treapta 5


VARIANTA 7. Pana la reglaj CAS este in intervalul 0,5-0,9. CAE de regula nesemnificativ mai mare si se afla pe treapta 5 sau 6. Dupa reglaj CAS si CAE se micsoreaza, incadrandu-se in intervalul 0,3-0,6. Treapta scade si ea cu 1, 2 unitati. Situatiile ca aceasta sunt caracteristice proceselor patologice cronice in stare de decompensare sau acutizare. Indica posibilitatiile compensatorii mici ale procesului patologic. Diagnoza este adevarata.

Exemplu : pacienta X, investigatia peretelui stomacal, Diagnoza : “gastroenterita”

Pana la reglaj: Dupa reglaj:

CAS=0,579 CAS=0,396

CAE=0,621 CAE=0,358

Treapta 6 Treapta 4


VARIANTA 8. Pana la reglaj CAS este foarte mic (0,3). CAE este semnficativ mai mare, poate atinge 1,5. Acest coeficient este situat pe treapta 6. Dupa reglaj CAS devine si mai mic, CAE se micsoreaza si el dar nesemnificativ (nu coboara sub 0,5) si se situeaza pe treapta 6. Situatia este caracteristica oamenilor astenici (foarte slabiti) cu posibilitati compensatorii foarte scazute. Diagnoza este veridica. Aceasta varianta poate fi considerata caz particular al VARIANTEI 2.


Al treilea indice (in afara de coeficentul analizei entropice si treptei) care are insemnatate la efectuarea analizei entropice este diferenta dintre valorile limita ale CAE situat pe prima si ultima treapta. Daca aceasta diferenta impartita la 6 este mai mica de 0,1 rezulta ca acest proces se dezvolta repede, are posibilitati compensatorii mici si este semnificativ pentru intreg organismul. Daca aceasta diferenta e mare si impartit la 6 rezulta mai mare de 0,1 rezulta ca procesul esste stabil si are posibilitati bune de compensare.


NIVELUL 5


In diagnosicare putem utiliza regimurile Vegeto-Test si Etalon-Object. Utilizarea regimului Vegeto-Test ofera posibilitatea determinarii gradului de dezvoltare a procesului dupa Selie. Fiecare proces patologic in dezvoltarea sa parcurge 4 etape :

2 compensatorii sau faze fiziologice cand reactia la alergeni (factorul iritant) se maresc caracteristicile care le avea initial pacientul

faza a 3-a cand raspunsul la alergeni este foarte slab sau lipseste

faza a 4-a paradoxala cand toate posibilitatiile compensatorii sunt epuizate si ca raspuns la alergeni toate caracteristicile initiale se inrautatesc.



Exemplu : pacienta X, investigatie glanda tiroida.

Dupa reglaj :

- hipotiroidismul are CAE=0,489 pe treapta 6

adipozitate are CAE=0,584 pe treapta 6

gusa difuza are CAE=0,516 pe treapta 0

tirotoxicoza are CAE=0,653 pe treapta 0

Efectuam Vegeto-Testul incarcand procesul patologic initial de la pacientul nostru succesiv : hipotiroidismul, adipozitate, gusa difuza, tirotoxicoza si glanda tiroida sanatoasa. Rezultatele Vegeto-Testului s-au repartizat astfel :

hipotiroidismul : diminuarea reactiilor compensatorii cu 33%

adipozitate : amplificarea reactiilor compensatorii cu 3%

gusa difuza : amplificarea reactiilor comensatorii cu 8%

tirotoxicoza : amplificarea reactiilor comensatorii cu 20%

glanda sanatoasa : amplificarea reactiilor comensatorii cu 19%


Asadar hipotiroidismul a dat inrautatirea indicilor adica o faza paradoxala dupa Selie.Rezulta ca procesul nu are rezerve compensatorii adica in modul acesta confirmam diagnoza pusa mai devreme. Adipozitatea si gusa difuza nu au dat modificari accentuate ale indicilor. Aceasta ne vorbeste despre faptul ca acestea sunt in etapa initiala a procesului patologic sau in starea de remisie. Tirotoxicoza a dat o imbunatatire moderata a indicilor, rezulta ca aceasta boala este in prima faza fiziologica si deci acest proces patologic nu este prezent la pacient. Pentru comparatie incarcarea cu modelul tiroidei sanatoase a dat o imbunatatire a indicilor cu 19%.

Cand investigam un pacient astenic cu un buchet de afectiuni cronice sau un organ in stare de slabire a reactiilor compensatorii se intampla astfel : incarcarea cu organul sanatos da inrautatire maxma a indicilor. Acesta e un test suplimentar a starii posibilitatiilor compensatorii ale organului sau ale organismului uman in totalitate.

Exemplu : pacienta X, investigatia peretelui posterior al stomacului. Luand in considerare rezultatele Vegeto-Testului cea mai verosimila diagnoza este ulcerul stomacal.

Rezumat : cu cat rezultatele Vegeto-Testului sunt mai rele, cu atat este mai verosimila diagnoza cu care incarcam procesul patologic initial al pacientului.


UTILIZAREA ETALON-OBJECT


Acesta nu e un regim de diagnosticare independent, dar un program de profilaxie a afectiunilor selectate. Selectam orice afectiune din lista de etaloane si o consideram punct de pornire (origine) relativ la alte afectiuni, adica etalonul obiect selectat dupa apasarea butonului „ETALON-OBJECT”. Afectiunea va avea CAS=0,000. Acele afectiuni care vor fi mai apropiate de etalonul-obiect pot fi considerate premergatoare afectiunii selectate.

Exemplu : pacienta X, investigatia sectiunii transversale a uterului. Luam in calitate de etalon-obiect carcinoma uterului. Urmatorul rand sub el va fi hiperestrogenismul, dupa aceea polipul uterului si mai departe endocervicita. In acest fel hiperestrogenismul este acea stare pe care se bazeaza dezvoltarea carcinomei uterului. Profilaxia carcinomei trebuie inceputa cu normalizarea balantei hormonale a pacientei.


ANALIZA FOCARELOR SELECTATE


In cateva cazuri la invistigatia organului, pe imagine pe fundalul 3 si 4 se depisteaza o portiune cu 5 si 6. Aceasta portiune e preferabil a se investiga separat deoarece procesul patologic pe aceasta portiune poate fi altul decat in totalitatea organului. Este preferabil de a realiza selectarea focarelor direct dupa terminarea efectuarii investigatiei. Aceasta este legat de faptul ca dupa ce incepe Vegeto-Testul, schema investigatiei care se afla in fereastra Colectarea Datelor, se inchide si nu mai putem accesa imaginea de care avem nevoie.

Cum efectuam selectarea focarelor? Dupa terminarea investigatiei in fereastra „schema investigatiei” gasim acel organ care trebuie asupra caruia dorim efectuarea investigatiei focarului. Il selectam, gasim butonul „OUTLINE” si il apasam. Se va deschide o fereastra cu o imagine. Mergem cu cursorul pe regiunea necesara, dam click stanga, dupa care inconjuram regiunea dorita pentru a fi investigata. La terminarea selectiei focarului apasam butonul „CARD-INDEX” din coltul dreapta jos al ferestrei. Se va deschide din nou fereastra COLECTARE DE DATE. Acum trebuie apasat butonul „NIDUS EVALUATION” dupa care incepe achizitionarea caracteristicilor energo-informationale ale focarului. Acum incepe analizarea acelui organ pe care s-a selectat focarul si in fereastra „ANALYSE” in tabelul cu denumirile focarelor se vor gasi graficele ridicate de pe focar. Diagnosticarea focarelor se realizeaza exact la fel ca si diagnosticarea organelor. Indicii diagnosticarii organului si focarului trebuie comparati.


ANALIZA NLS


Analiza NLS sau analiza MULTIFACTOR este destinata pentru lucrul cu afectiunile oncologice. Efectuarea analizei NLS este asemanatoare cu efectuarea analizei entropice („entropy-analyse”). Diferenta consta doar in faptul ca sunt importante doar treptele 1 – lipsa tendintelor in dezvoltarea procesului patologic. Celelalte trepte indica accentuarea tendintelor dezvoltarii patologice, iar diminuarea lor pana si dupa reglaj – cat de activ este procesul.




DIAGNOSTICAREA „MICROORGANISMS & HELMINTHS


Diagnosticare microorganismelor si helmintilor se realizeaza prioritar dupa coeficientii asemanarii spectrale, dupa reglaj. Daca CAS este este mai mic de 0,425 existenta microorganismelor sau helmintilor este adevarata. Acele microorganisme si helminti care au CAS cuprins intre 0,425 si 0,8 trebuie luati in atentie. Acestia sau nu se inmultesc constant sau sunt prezenti in forma de antigeni.

In plus pentru diagnosticarea microorganisme si helmintilor se recomanda efectuarea Vegeto-Testului.

Sa analizam 2 exemple :

Exemplul 1 : investigarea peretelui intestinului gros. Vom analiza compozitia microbiologica a intestinului gros al unei paciente cu disbacterioza. In partea de sus a listei etaloanelor s-a evidentiat cu culoare rosie „candida albicans” (?) cu coeficientul CAS=0,236. Adica prezenta acestui microorganism este adevarata. Dupa reglaj s-a mai evidentiat un proteu cu culoarea rosie. „Eschericia coli” (?) are CAS=0,566 iar helminti („ascaridele” (?)) au CAS=1,210 adica nu sunt prezenti.

Etapa urmatoare este determinarea proportiei acstor 3 microorganisme (candida, proteul si escerichia (?)). Punem un punct rosu in dreptul candidei. Coeficientul modelului virtual in cazul dat a fost 0,236. Adaugam si proteul. Coeficientul aproape ca nu s-a modificat (a devenit 0,256). Adaugarea microorganisemlor urmatoare din lista a dus doar la cresterea coeficientului. Din acestea rezulta ca la formarea disbacteriozei la pacienta rolul principal l-au avut candida si proteul.

Sa efectuam Vegeto-Testul. Rezultatele sunt urmatoarele :

candida albicans : slabirea reactiilor compensatorii cu 8%

proteul : slabirea reactiilor compensatorii cu 8%

bacteria lactis : slabirea reactiilor compensatorii cu 33%

ascarida : slabirea reactiilor compensatorii cu 19%.

Aceste rezultate ne vorbesc despre faptul ca candida creaza faza a 4-a a compensarii dupa Selie, deci are cel mai mare grad de patogenitate. Proteului ii revine faza a 3-a egalizatoare, deci patogenitate redusa si participarea la formarea patologiei este nesemnificativa. Bacteria lactis mai degraba este deficitara, iar ascaridele nu sunt prezente la pacienta.

In legatura cu faptul ca in ultimul timp se acorda o mare atentie invaziilor de helminti, trebuie sa determinam foarte exact prezenta sau absenta lor la pacient. In cazul in care CAS corespunzator helmintilor este mai mare de 1,0 putem recurge la diagnosticarea cu diagnosticul exjuvantibus (?). Pentru aceasta trebuie sa introducem in analiza si alopatia („ALLOPATHY”), poate si nutriceutica („NUTRICEUTICALS”). Daca pe randurile de sus ale listei etaloanelor vor aparea preparatele anti-helminti iar graficele lor vor avea asemanare mare cu graficele procesului patologic al clientului, aceasta ne marturiseste ca totusi invazia de helminti este prezenta la pacient, dar in forma de chist sau intr-o forma oarecum inactiva.

Exemplul 2 : investigarea sectiunii longitudinale a uterului. Vom analiza microflora vaginului.

Efectuam de la inceput reglajul. In regiunea verosimilitatii nimereste doar candida cu CAS=0,566. Urmatoarea dupa ea vine vine pseudomonas cu CAS=0,909, celelalte au coeficientii mai mari de 1,0.

Rezultatele acestea sunt nerelevante si vom incerca sa lucram cu modelul virtual si Vegeto-Testul. Insemnam cu punct rosu candida. Coeficientul este 0,566, adaugam pseudomonasul si bacteria lactis. Rezulta o micsorare a coeficientului cu toate ca nu sunt prezente in proba. Dar ele au contribuit la formarea procesului patologic in mucoasa vaginului. Continuam sa adaugam „ureaplasma” care a ridicat putin valoarea coeficientului, iar hlamidiile, virusul HIV si bacteria tuberculozei iarasi au micsorat valoarea coeficientului  mai jos de valoarea initiala. Acestea ne vorbesc despre problemele de imunitate, cu toate ca aceste microorganisme nu vor fi depistate la pacienta.

Rezultatele Vegeto-Testului s-au clasat in felul urmator :

candida – inrautatire a reactiilor compensatorii cu 17%

pseudomonas – imbunatatire a reactiilor compensatorii cu 26-31%

bacteria lactis si altele - imbunatatire a reactiilor compensatorii cu 26-31%

ureaplasma – imbunatatire a reactiilor compensatorii cu 55%

Aceste rezultate confirma partciparea nemijlocita a candidei la formarea procesului patologic in mucozitatea vaginului. Pseudomonasul si celelalte au confirmat neparticiparea lor la formarea procesului. Ureaplasma cu imbunatatire de 55% corespunde formarii treptei a 2-a a fazei fiziologice dupa Selie. Acest microorganism poate fi depistat periodic in probe.

In astfel de cazuri complexe este rational de utilizat deasemenea si etalonul obiect, pentru a ne convinge care dintre microorganisme joaca rolul principal la formarea patologiei.

Luam ca punct de plecare endocervicita. In lista grupelor pentru efectuarea analizei adaugam „MICROORGANISMS & HELMINTHS”. Sa vedem care dintre microorganisme va fi mai apropiat de obiectul etalon ales de catre noi. Sa vedem randul de sus – a fost ocupat de candida, al doilea cu diferenta foarte mica de catre ureaplasma.

Concluzie : in proba preluata de la pacienta se va depista candida si periodic ureaplasma. Pseudomonas si bacteria lactis au creat conditiile pentru dezvoltarea bolii fiind in concentratie acceptabila (permisa). Indicii microorganismelor pincipale ne vorbesc despre slabirea generala a fortelor de aparare (imunitatii) ale mucozitatii vaginului.


INDICII BIOCHIMICI


Lucrul cu indicii biochimici se face in regimul de analiza NLS. Ne vom opri asupra unui exemplu : „investigarea glandelor tiroida si paratiroida”. Vom incerca sa determinam componenta tri-iodotironinei pacientei. Valoarea CAS al analizei NLS pentru lucrul cu indicii biochimici nu are mare importanta. Principalul fapt asupra caruia trebuie sa ne concentram atentia este treapta pe care se situeaza coeficientul analizei NLS pana si dupa reglaj. Conventional, s-a stabilit ca indicii trebuie sa se afle intre treapta a 2-a (limita de jos a normalului) si treapta a 6-a (limita de sus). Daca coeficientul se afla pe reapta 1 inseamna ca indicele biochimic este mai jos de normal, iar daca se afla pe treapta 7 – mai sus de normal.

Triiodotironina pacientei pana la reglaj  se afla pe treapta 3. Dupa reglaj – pe treapta 1: rezulta o tendinta de scadere a acestui indice.

Incercand cu indicii biochimici trebuie sa tinem cont ca dinamica lor se schimba. Exista oscilatii zilnice si lunare ale continutului hormonal al sangelui, in dependenta de homeostaza si de alti indici, deoarece determinarea indicilor biochimici ramane o sarcina dificila la care trebuie sa tinem cont de numarul mare de factori.


ANALIZA CROMOZOMILOR


Se efectueaza daca este necesar la inceput dupa imaginea setului complet de cromozomi ai omului. Dupa aceea pe grupele de cromozomi separat. Dupa efectuarea analizei complete alegem acei cromozomi care au coeficientul 5 si 6.

Principiul de baza al diagnosticarii consta in determinarea locus-ului patologic, iar pentru aceasta determinare se utilizeaza butonul „TEXT”. Localizam locu-ul marcat cu 5 sau 6, apasam butonul „TEXT”, punem cursorul pe cruciulita din dreptul locus-ului patologic, dupa care apare explicatia textuala.




TEMA 4. TRATAMENTUL


Dupa stabilirea diagnozei, determinarea microflorei, stabilim tratamentul. Mai precis la testarea preparatului terapeutic. Putem utiliza cateva grupe de preparate : allopatia, homeopatia, fitoterapia, nutriceutice si parafarmaceutice. Principiul de alegere (selectare) al preparatului este acelasi ca si la stabilirea diagnozei, cele mai potrivite fiind socotite preparatele cu CAS mai mic de 0,425. Deoarece un singur preparat nu poate acoperi tot spectrul patologiei date este de dorit utilizarea modelului virtual pentru alegerea complexului de medicamente cu toate ca in practica, aceasta se foloseste foate rar.

Daca in timpul lucruli cu CAS determinam ce preparate pot fi utilizate in patologia data atunci cu ajutorul Vegeto-Testului putem individualiza alegerea preparatelor.

Cele mai eficiente si lipsite de efecte secundare vor fi preparatele care provoaca amplificarea reactiilor compensatorii cu 20-30%.

Daca preparatul nu provoaca amplificarea reactiilor compensatorii, sau din contra le atenueaza atunci probabil trebuie mai intai incarcat tractul gastro-intestinal sau ficatul dupa care preparatul ales va incepe sa actioneze eficient. Lipsa amplificarii reactiilor compensatorii poate fi legata de faptul ca imbunatatirea va trece prin acutizare.

Aparatul Oberon are doua regimuri de terapie :

Metaterapia

Prepararea preparatului biorezonant.


Metaterapia consta in actionare biorezonanta asupra pacientului, cand pacientului ii sunt „introduse” oscilatii electromagnetice inversate. Rezultatul actiunii se urmareste pe ecran si are efectul propriu de „programare neurovizuala”.

Pentru a efectua metaterapia trebuie ca in lista de investigatii sa se selecteze organul sau sectiunea organului asupra caruia se va indrepta actiunea terapeutica. Din fereastra 'CARD-INDEX' apasam butonul „ANALYSE”. Apare fereastra „ANALYSE”. In partea dreapta localizam butonul „THERAPY”. Il apasam si se deschide fereasra in care este comanda de pornire a regimului METATHERAPY. In aceasta fereastra apasam butonul „START”. Daca aveti versiunea 7 a programului butonul se va numi NOTA (evaluation).

Dupa aceasta pe imagine apare o unda concentrica pe calea careia are loc schimbarea culorilor, semnelor entropice expuse initial. Rezultatele sedintei se vor evalua in regimul „ANALYSE +”. Aceste rezultate pot fi utilizate ca metoda suplimentara de stabilire a diagnozei.

Daca amplificarea reactiilor compensatorii are loc intr-un ritm lent de 10-20% intr-o sedinta, aceasta ne vorbeste despre faptul ca procesul este cronic, leziunea este orgnaica. Daca amplificarea este mai mare de 20% pe sedinta foarte probabil ca procesul este functional sau acut. Prin acelasi mijloc pot fi scoase in evidenta portiunile cu patologie organica mai mare.

Se recomanda efectuarea a 1-3 sedinte in cazul patologiilor acute si functionale si 3-5 sedinte in cazul patologiilor cronice.

Se poate face terapia la nu mai mult de 3 organe concomitent. Sedintele de metaterapie mai indelungate in regiunea capului pot duce la inrautatirea starii sanatatii pacientului (i se face rau) sau la acutizarea starii patologice.

Regimul de preparare a preparatelor biorezonante : se creaza copii biorezonante ale preparatelor, alergenilor, sau ale procesului patologic insusi.




TEMA 5. DIAGNOSTICAREA


Sa analizam pentru inceput ce prezinta graficul si liniile din acesta. Pe axa verticala este reprezentat nivelul zgomotului in decibeli de la 0 la 266,6.

266,6 este nivelul limita al zgomotului peste care sistemul inceteaza a mai fi operational.

Organismul nostru, toate celulele si moleculele caruia oscileaza incontinuu, genereaza si el zgomot. Nivelul acestui zgomot poate servi ca semn al dereglarii functionalitatii organismului per total sau al sistemelor separate.

Nivelul in decibeli este trecut pe axa verticala, in dreapta; in stanga avem scara logaritmica care ne ajuta sa standardizam nivelul zgomotului.

Ca echivalent conventional al zgomotului poate servi nivelul dereglarilor oxidare-reducere sau formare - distrugere.

In partea de jos pe nivelul 2-3 sunt asezate dischineziile, hipotonia, hipotiroidismul, hipoplazia, adipozitatea, tot acolo pot fi gasite si fazele incipiente ale proceselor inflamatorii acute (dar foarte rar).

In partea de mijloc a graficului pe nivelul 3-4 sunt dispuse un numar important de procese patologice (un numar de stari patologice).

In partea de sus sunt asezate tumorile benigne.

Exemplu : investigatia sectiunii transversale a rinichiului. Hipoplazia rinichiului, nivelul 2, pielonefrita cronica, nivel 3-4, fibromatoza rinichiului si limfangioma rinichiului nivel 5-6.

La atingerea unui nivel inalt al dereglarii procesului oxidare-refacere (reducere?), deci a nivelului critic al zgomotului dupa care urmeaza distrugerea sistemului, graficele care reflecta legaturile reciproce dintre relatiile anabolice si catabolice din organism, se departeaza. Linia rosie ramane deasupra (procesele catabolice), iar linia albastra (procesele anabolice) se deplaseaza in jos. Aceasta forma a graficelor este caracteristica formatiunilor noi maligne.

Pe axa orizontala sunt frecventele de rezonanta ale diferitelor tesuturi. Cu cat frecventa este mai mare, cu atat este mai inalt nivelul de organizare al tesutului.

La organele sanatoase amplitudinea mai mare a graficelor corespunde celui mai activ tesut din acest organ.

Conform observatiilor practice de durata clasificarea tesuturilor in functie de frecventa este urmatoarea :

1,8 – tesut osos si cartilaginos dur

2,6 – tesut cartilaginos poros (?), arterele mari si venele inclusiv capilarele; eritrocitele

3,4 – muschii scheletici si cardiaci; partea superficiala a mucoasei tractului gastrointestinal si sistemului urogenital

4,2 – parte glandulara a mucoaselor tractului gastrointestinal si a sistemului urogenital

4,9 – ficatul, rinichii, muschii netezi ai organeol tractului gastrointestinal, ai sistemului urogenital, ai traheii si bronhilor

5,8 – functia secretoare a pancreasului, ovarelor, terminatiile sistemului nervos, epiteliul partii superioare a sistemului respirator (cavitate nazala, faringe)

6,6 – functia secretoare a tiroidei, suprarenalelor, axonii celulelor nervoase ale sistemului nervos periferic, scoarta maduvei spinarii (?), epiteliile sectiunilor inferioare ale sistemului respirator (trahee, bronhii); tesut limfatic

7,4 – functia secretoare a hipofizei, hipotalamusului, maduva spinarii, formatia reticulara si alte sectiuni ale „creierului vechi”; alveolele

8,2 – scoarta cerebrala

Cea mai frecventa intrebare a pacientilor : ce este linia rosie si cea albastra?

linia albastra reflecta procesele anabolismului, procesele trofice, de acumulare. Cazuri concrete: etapele incipiente ale proceselor inflamatorii

linia rosie reflecta procesele catabolice de atrofie si distrofie, care au loc cu distrugerea sau micsorarea volumului tesutului.

In mod normal liniile rosii si albastre sunt paralele, cea albastra fiind deasupra celei rosii. In cazul procesului patologic are loc o deplasare a liniilor. Afectiunile acute sunt insotite de o deplasare (indepartare) semnificativa.

In caz ideal medicul ar fi trebuit sa dea caracteristica starii organului in toate frecventele prezente in grafic, analizand leziunile vaselor, epiteliului si muschiului organului. In realitate, in majoritatea cazurilor este suficienta interpretarea corecta indicilor analizei starii organului in functie de CAS si a analizei entropice. Pe masura acumularii experientei practice majoritatea medicilor incep sa utilizeze graficele analizei in frecventa, sa atraga atentia asupra afectiunilor (leziunilor) tesuturilor : vase, tesut glandular, muschi neted (disfunctii), dereglari vegetative si secretorii sau dereglari ale sistemului nervos central.


PATOLOGIE PARTICULARA


Tractul gastrointestinal

Stomacul – la vizualizare trebuie sa atragem atentia asupra nivelului si profunzimii leziunii peretelui stomacului. Atentie in principal la CAS si analiza entropica. Pentru stabilirea diagnozei ulcer gastric ajuta Vegeto-Testul (daca diagnozele diferitor forme de gastrita, ulcer si a catorva au iesit cu culoare rosie).

Diagnosticarea si stabilirea diagnozei gastroenterita daca nu este o imagine a acestei afectiuni trebuie apreciata ca insuficienta de fermentatie. Daca pe primele pozitii din lista apare „gastroenterita” si „gastrita atrofica” poate fi apreciat cu grad mare de probabilitate ca este gastrita cu hipoaciditate. Starea graficului pe frecventa 6,6 poate indica indirect aciditatea sucului gastric : daca este un varf albastru pe aceasta frecventa, aceasta dovedeste predominarea reglarii vegetative parasimpatice, poate fi un semn de aciditate ridicata. Predominarea liniei rosii asupra liniei albastre semnifica hipoaciditatea.

Pancreasul – ne va ajuta sa diagnosticam insuficienta fermentatiei. Astfel se vor exclude din start multe cazuri de hiperdiagnostica a diabetului zaharat dependent de insulina.

La vizualizare de mare ajutor ne sunt insulele Langerhans. Pe imaginea „tesutul pancreasului” privim : daca este lezata mucoasa – mai multe date vorbesc despre gastroduodenita, daca sunt leziuni mari ale vaselor – aceste date indica pancreatita cronica, daca sunt lezate (semnificativ) celulele glandei – insuficienta de fermentatie sau diabet.

Pe imaginea insulelele Lagerhans privim cat de afectate sunt celulele beta.

Ficatul. In afara de diagnosticarea de baza cu CAS si analiza entropica trebuie sa atragem atentia la vizualizare : leziunile celulelor ficatului vorbesc despre afectiunea toxica a ficatului, afectarea prioritara a vaselor si elementelor care leaga tesuturile – despre procesele stagnante accentuate sau procesele inflamatorii pe care le-a avut in trecut. Lezarea prioritara a vaselor – neprioritare leziunii in regiunea fluxurilor biliare – retentie biliara.

Vezica biliara – leziunile (4, 5 si 6) pe membrana mucoasa a vezicii ne indica faptul in ce masura are loc (la ce nivel) de retentie biliara, nu despre prezenta inflamatiilor; leziunea capsulei ne indica prezenta unui proces inflamator cronic.

Intestinul – la vizualizare o anumita importanta prezinta daca sunt lezate sau nu nodurile limfatice (semn ca exista un proces inflamator cronic). Cealalta diagnostica se bazeaza in principal pe CAS si analiza entropica.

Obligatoriu vizualizati microorganismele si helminti. La analiza utilizati Vegeto-Testul. Pentru helminti, utilizati suplimentar efectuarea diagnosticii exjuvantibus cu preparate allopate antihelminti (daca exista asemanare exacta a graficelor).

Rectul – daca sunt sau nu hemoroizi ne uitam dupa starea stratului de sub mucoasa peretului rectului.


Sistemul urogenital.

Rinichi – pentru inceput ne uitam la lista etaloanelor pe descresterea CAS pana la reglaj. Pe randul de sus se vor alfa diagnozele actuale pentru starea la momentul diagnosticarii. Posibil, pacientul are pielonefrita, dar daca el nu este in faza de acutizare, pe primul plan poate aparea hidronefroza. Prezenta in randurile de sus ale listei, aflate in apropiere, hidronefroza, glomeluronefrita si nefroptoza indica disfunctii ale schimbului apa-sare, in special, daca pe imaginea NEFRON sunt leziuni (ale gemuletelor(?)).

Dupa reglaj imaginea totdeauna se schimba semnificativ, pe primul plan iese patologica ascunsa. Reglarea prin analiza a starii rinichiilor trebuie multe diagnoze : glomerulonefrita, nefroptoza, hidronefroza, pielonefrita, hiperuraturie, litiaza renala. Este de dorit sa efectuati si Vegeto-Testul. In orice caz trebuie sa luati in considerare starea rinichiilor pana si dupa reglaj. Vizualizarea practic nu-ti da nici o informatie.

Prostata. Daca pe primul rand a iesit uretrita atunci diagnosticul va fi prostatita de gardul 1-2 (cu leziuni a mucoasei canalului glandei); daca a iesit prostatita – inflamatie de grad 3-4 cu leziune a tesutului glandei si fibroza. Analizati adenomul de prostata utilizand analiza NLS.

IMPORTANT! Diagnosticul organelor genitale feminine indica ca cel mai bine ar fi de efectuat dupa 3-4 zile dupa ciclul menstrual sau in caz extrem pana la mijlocul ciclului. Inainte de ciclu si la inceputul ciclului dereglarile hormonale deformeaza marginea, neprezentand cele mai multe procese patologice.

Uterul – pe imaginea sectiunii longitudinale a uterului se recomana a vizualiza starea membranei mucoase a vaginului si colului uterin. Acolo este de dorit sa vedem microflora (flora bacteriana). Pe imaginea sectiunii transversale a uterului putem incerca sa vizualizam starea endometriei sau miometriei. La analiza CAS si analiza entropica trebuie sa atragem atentia asupra diagnozei „endocervicita”. Daca el este amplasat aproape de diagnozele hiperestrogenism si in special a „polipului uterului” aceasta combinatie trebuie interpretata ca endometrioza. Mioma uterului este diagnosticata in 3 situatii : cand pana la reglaj CAS si CAE a fost destul de veridic si treapta nu mai jos de 4. Celelalte situatii se interpreteaza in principiu ca procesul de formae sau tendinta in formare.

Ovarele – este importanta vizualizarea fiinca in diagnosticare dupa CAS si a analizei entropice dereglarile hormonale, inclusiv acele ale ciclului menstrual, pot masca imaginea celorlalte disfunctii (sau dereglari). Lezarea stratului interior al vasului si tesutului de legatura– sunt mai multe date care indica un proces inflamator sau (punand accentul pe vase)–retentie venoasa; 5 si 6 pe corp galben – prioritar disfunctii (dereglari) hormonale; 5 si 6 pe folicule – posibil chisturi foliculare; daca sunt leziuni in forma 4, 5 si 6 repartizate pe tot stratul folicular e mare probabilitatea de polichistoza; 4-5 pe mucoasa exterioara – cicatrice.

Glandele mamare. Diagnosticarea de baza se efectueaza pe baza de CAS si analiza entropica.



Sistemul respirator

Cavitatea nazala – diagnosticarea cu CAS si analiza entropica (vizualizarea ajuta putin).

Bronhiile si plamanii. La diagnosticarea bronhiilor si a plamanilor este de dorit sa atrageti atentia asupra graficelor :

2,6 – starea tesutului de legatura (tesutul cartilaginos a bronhiilor, a vaselor)

4,9 – musculatura neteda a bronhiilor (reactia spasmatica)

6,6 – mucoasa traheii si a bronhiilor

7,4 – tesut alveolar

Pentru inceput se recomanda sa privim cu atentie etaloanele bronsitei acute si a bronsitei cronice, astmului bronsic, pneumoniei acute si emfizemei plamanilor.

Varful albastru pe frecventa 2,6 ne vorbeste despre o reactie productiva din partea tesutului cartilaginos, o departare accentuata intre linia albastra si cea rosie cu predominarea albastrului asupra rosului indica un proces cronic cu crestere si fibrificarea tesutului cartilaginos. Varful rosu pe frecventa 2,6 indica prezenta reactiei alergice sau spasme ale vaselor. Predominarea liniei rosii asupra celei albastre pe frecventa 4,9 in special in forma de varf indica spasm bronsic.

Varful albastru pe frecventa 6,6 indica o reactie productiva din partea mucoasei bronhiilor, predominarea pe aceasta frecventa a liniei rosii asupra celei albastre indica scimbarile atrofice ale mucoasei traheii si bronhiilor.

Predominarea liniei albastre deasupra celei rosii pe frecventa 7,2 indica reactie productiva din partea alveolelor.

Predominarea liniei rosii deasupra celei albastre in special in forma de varf indica emfizem. Aceasta analiza ne poate ajuta in diagnosticarea stmului bronsic, daca la un astmatic cronic nu ati primit diagnoza astm bronsic in randurile de sus ale listei etaloanelor.

Foarte des iese diagnoza tuberculoza plamanilor. Diagnoza va fi foarte posibila daca va fi confirmata de prezenta unei valori mici a CAS a microbacteriei tuberculozei. In celelalte cazuri semnifica scaderea semnificativa a imunitatii cu risc mare de aparitie a racelii.


Sistemul cardiovascular

Inima – cel mai des in randurile de sus se afla ori aritmia si tahicardia paroximala, ori diagnoze legate de dereglariile tonusului vascular. Este necesar sa efectuam reglarea diagnozei „miocardiodistrofie”. Prezenta varfului rosu pe frecventa 2,6 indica spasmul vaselor coronare.

Prezenta 4, 5 si 6 pe miocardul ventriculului stang in imaginea „sectiunea transversala a inimii” in special in combinatie cu leziunile valvelor sau cu diagnozele „boala hipertonica” sau „distonie vegetovasculara” daca sunt excluse diagnozele „miocardiodistrofie” si „X” indica hipertrofia miocardului ventricolului stang.

Vase arteriale. Stabilirea tonusului vaselor prezinta anumite dificultati. Foarte des la pacienti cu tensiune arteriala mare pe primele randuri in lista etaloanelor se afla hipotensiunea. Trebuie retinut in primul rand ca la diagnosticare se ia in considerare numai imaginea in dinamica si inca in dependenta de norma individuala a pacientului. In al doilea rand daca diagnozele hipotensiune si boala hipertonica sunt alaturi atunci este vorba de normatonie.

Pentru a evita cazurile jenante se recomanda a intreba pe pacient daca are boala hipertonica sau distonie vegetovasculara si introduceti aceasta diagnoza in anamneza (se are in vedere pentru a obtine un rezultat corect, nu relativ).

Sangele si limfa. Diagnosticarea de baza se face prin vizualizare – care elemente de forma ale sangelui au semne entropice inchise la culoare (4, 5, 6). Cea mai efectiva este in combinatie cu diagnosticarea exjuvantibus. Starea de anemie se diagnosticheaza cu utilizarea preparatului homeopatic „FERRUM IODATUM”, scaderea imunitatii determinate de infectie cu virusi sau cu paraziti se face cu preparatul alopat „DECARIS” si cu preparatul parafarmaceutic „PAU D`ARCO” (?), disfunctia procesului de oxidare-refacere cu preparatul homeopatic „BARIUM OXALSUCCINICUM” s.a.m.d. Este important sa alegem preparatul a carui grafic se aseamana cel mai mult cu graficul pacientului.


Sistemul endocrin

Tiroida – pentru precizarea diagnozei se foloseste vizualizarea. Daca sunt lezate vasele si tesuturile de legatura atunci va fi vorba cel mai probabil despre tiroidita cronica. In rest diagnostica se efectueaza dupa CAS, analiza entropica si obligatoriu Vegeto-Test (ajuta in diferentierea diagnosticarii hipotiroidismului de tireotoxicoza). Cand hipotiroidismul si tireotoxicoza dupa reglaj raman apropiate una de alta se apreciaza ca normofunctie.

Suprarenalele. In diagnosticare se utilizeaza in principal vizualizarea si diagnostica exjuvantibus.

partea interioara (de mijloc) a suprarenalelor produce prioritar adrenalina si noradrenalina este semn de epuizare a sistemului nervos (astenie);

stratul intern al scoartei suprarenalelor produce in principal androgeni, leziunile lui la femeile tinere sunt legate de hiperandrogenism, la femeile de varsta medie sunt legate de reconstructia (schimbarile) climcaterice, la barbati sunt legate de afectarea potentei si a libidoului;

stratul mijlociu al scoartei suprarenalelor produce in principal glucocorticoizi (cortizon); la femei este legat de ridicarea AD in perioada climaterica si de ingrasare; la barbati in principal de ulcer gastric si duodenal

stratul exterior al suprarenalelor produce in principal mineralcorticoizi; dereglarile functiei acestui strat duc la dereglarea schimbului apa-sodiu si

hipertensiunea arteriala cu tensiune diastolica inalta sau din contra, hipotonie.

Pentru diagnosticarea dereglarilor legate de climax se foloseste preparatul homeopatic „ADAS 101”.

Glanda hipofiza. Diagnosticare la fel ca suprarenale prin vizualizare si exjuvantibus.

Glanda hipotalamus : atentie la nucleul lobului de culoare cenusie. In aceiasi zona se gasesc nucleele arcuate de care este legata reglarea ciclului menstrual la femei.



Sistemul nervos

Maduva spinarii. Deoarece avem putine diagnoze la alegere se face vizualizare pe imaginea „straturile maduvei spinarii”.

Creierul. Avem putine diagnoze.

Diagnoza „neuroastenia” este bine sa fie trecuta ca stare astenoneurotica. Pentru diagnosticarea epilepsiei se recomanda utilizarea diagnozelor „sindrom convulsiv” sau „mioclonus epilepsia”. Celelalte diagnoze se refera la starile sistemului circulator al creierului. Hipertensiunea intracraniana (intercraniana??) stabileste diagnoze asupra starii lobilor creierului (???).

Aparatul locomotor.

Daca sunt simptome de dureri in articulatii se recomanda folosirea imaginii „suprafata articulatiilor”. Suplimentar la diagnosticarile de baza se foloseste exjuvantibus : „ARTEPARON” la afectiunea distrofica a articulatiilor; preparatul „METYLPREDNISOLON” pentru afectiuni autoimune; preparatul „IBUPROFEN” pentru afectiunile inflamatorii.

Afectiunile oncologice – reprezinta problema cea mai complexa pentru diagnosticare. Aceasta este de faptul ca aceste procese au frecventa de oscilatie foarte joasa si aceasta frecventa in majoritatea cazurilor este „acoperita” de catre procesele cu oscilatie mult mai mare (afectiuni inflamatorii, etc.). De aceea diagnosticarea directa a oncopatologiei reuseste detsul de rar. Asupra oncopatologiei atragem atentia ca daca fara reglaj ea are CAS mai mic de 1,200, atunci este mai bine de a face o investigatie utilizand toate mijloacele existente chiar daca CAS este 1,500. Ea poate fi suspectata dupa un sir de semne :

modificari esentiale pe imaginile „monocit” si „limfocit”, pe care exjuvantibus le diagnosticheaza cu mijloace antioxidante si citostatice

repetarea de 2-3 ori a rezultatelor nefavorabile a intregii investigatii (multe semne de 5 si 6) mai ales daca aceasta se confirma cu existenta oncogenilor in cromozomi.











Contact |- ia legatura cu noi -|
Adauga document |- pune-ti documente online -|
Termeni & conditii de utilizare |- politica de cookies si de confidentialitate -|
Copyright © |- 2022 - Toate drepturile rezervate -|

Medicina



Farmacologie

Documente online pe aceeasi tema


Protetica dentara fixa
Raspunsul imun celular (RIC) - prezinta un trafic si homing care este intratisular
Arsuri - gradul 1, 2 sau 3?
Ingrijirea de urgenta a fracturilor
Grupa specialitatilor chirurgicale - test chestionar
Febra la copil - masurarea temperaturii la copil
Probleme de diagnostic pozitiv si diferential in autism
Venirea pe lume a micutului bebe
Ingrijirea copilului cu anomalii cardiovasculare
Infectiile chirurgicale



Ramai informat
Informatia de care ai nevoie
Acces nelimitat la mii de documente, referate, lucrari. Online e mai simplu.

Contribuie si tu!
Adauga online proiectul sau referatul tau.